El grupo farmacéutico estadounidense Pfizer y la compañía alemana BioNTech aseguraron que solicitarán hoy a la Administración de Alimentos y Medicamento (FDA) autorización para comercializar su candidata a vacuna contra la COVID-19, tras obtener resultados de eficacia del 95%.
En los resultados de su último ensayo clínico, que inició en julio y contó con 44 mil voluntarios en varios países, se obtuvo una eficacia del 95% con la vacuna y no se habrían registrado efectos secundarios graves.
El director ejecutivo de Pfizer, Albert Boula, manifestó que ahora tienen una “imagen más completa tanto de la eficacia como de la seguridad” de su vacuna por lo que tienen “confianza en su potencial”.
